氨基酸測定儀在生物化學、食品科學和醫藥研究等領域中扮演著重要的角色，用于測定氨基酸的含量和組成。然而，在使用過程中，這種精密儀器可能會出現各種故障，影響分析的準確性和工作效率。以下是一些常見的氨基酸測定儀故障及其解決方法：

　　1. 泵壓過高

　　- 反應柱堵塞：當泵1和泵2的壓力同時升高時，通常是由于反應柱被堵塞?？梢酝ㄟ^將反應柱取下并使用超聲波清洗器清洗30分鐘來解決。如果清洗后壓力仍然高，可能需要更換反應柱或其內部過濾網。

　　- 在線過濾器堵塞：僅泵1壓力高時，可能是在線過濾器被堵塞。此時，應將過濾器的濾芯取出，使用超聲波清洗，并用緩沖液沖洗，直至壓力恢復正常。如果無效，則需要更換濾芯。

　　- 分析柱入口堵塞：當在線過濾器與分析柱脫離后壓力小于0.5MPa，可能是分析柱入口被堵塞。處理方法同反應柱堵塞相似，參考清洗反應柱的方法進行清洗。

　　2. 泵壓過低

　　-管路漏液：當泵1或泵2的壓力低于正常值時，可能是由于有關管路漏液?？梢酝ㄟ^用濾紙在連接處試漏來檢查，然后緊固或更換漏液的管路部分。

　　- 緩沖液或試劑瓶吸管頭堵塞：如果廢液管排液量異常，可能是緩沖液或茚三酮試劑瓶中的吸管頭堵塞。此時，可以使用超聲波清洗或更換新的吸管頭。

　　3. 基線漂移

　　- 分析柱污染：如果基線漂移，可能是分析柱被污染?？梢試L試重新填充分析柱或長時間用緩沖液再生。

　　- 緩沖液不純：緩沖液的純度也會影響基線的穩定性。應使用優質試劑和超純水配置緩沖液和反應液。

　　4. 靈敏度降低

　　- 進樣量不足：如果所有組分峰值都低，可能是進樣量不足。應確保進樣器內沒有氣泡，并充分清洗進樣器。

　　- 茚三酮失效：改變茚三酮與緩沖液的配比后，觀察峰值變化，如果無效則需重新配置反應液。

　　5. 分辨率下降

　　- 分析柱柱效下降：觀察出峰情況，如果柱效下降，可能需要重新填充柱子。

　　- 緩沖液成分配置不準確：檢查pH值，必要時重新配置緩沖液。

　　6. 重現性不良

　　- 進樣量重復性不準：清洗進樣器及檢查進樣口安裝位置是否正確。

　　- 管路漏液：用濾紙試漏，如有漏液則修復。

　　7. 噪聲大

　　- 茚三酮失效或劣化：如果不進樣時基線平坦度差，可能是茚三酮失效或劣化。此時應更換茚三酮。

　　- 流動池污染：將流動池移出光路，觀察基線噪聲是否改善。如有必要，使用超聲波清洗流動池。